Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) đang trở thành lựa chọn hàng đầu của nhiều mẹ bầu khi muốn sàng lọc sớm bất thường di truyền ở thai nhi. Không chỉ an toàn, đơn giản, NIPT còn có độ chính xác cao hơn hẳn so với các phương pháp truyền thống. Vậy làm xét nghiệm NIPT như thế nào và cần lưu ý gì để kết quả đạt độ tin cậy tối đa? Bài viết dưới đây sẽ giúp mẹ hiểu rõ từng bước trong quy trình xét nghiệm, cũng như gợi ý địa chỉ uy tín để thực hiện an toàn.

➡️➡️➡️Tìm hiểu thêm về: https://phenikaamec.com/bh-xet-nghiem-nipt.html

Xét nghiệm NIPT là gì?

Xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, sử dụng mẫu máu tĩnh mạch của mẹ bầu để phân tích ADN tự do (cfDNA) của thai nhi có trong máu mẹ. Từ đó, bác sĩ có thể phát hiện sớm nguy cơ bất thường về nhiễm sắc thể, bao gồm:

• Hội chứng Down (trisomy 21).

• Hội chứng Edwards (trisomy 18).

• Hội chứng Patau (trisomy 13).

• Các bất thường giới tính như Turner, Klinefelter,…

Khác với chọc ối hay sinh thiết gai nhau, những thủ thuật có nguy cơ ảnh hưởng đến thai nhi, xét nghiệm NIPT chỉ cần lấy máu mẹ, không gây đau, không can thiệp vào bào thai, đảm bảo an toàn tuyệt đối cho mẹ và bé.

Thông thường, xét nghiệm NIPT được khuyến nghị thực hiện từ tuần thai thứ 10 trở đi, khi lượng ADN của thai nhi trong máu mẹ đủ lớn để phân tích chính xác.

➡️➡️➡️Xem thêm: https://phenikaamec.com/

Xét nghiệm NIPT là gì?

Làm xét nghiệm NIPT như thế nào? Quy trình chuẩn hiện nay

Thực tế, quy trình làm xét nghiệm nipt nguy cơ thấp rất đơn giản và nhanh gọn, thường hoàn tất chỉ trong một lần lấy máu. Mẹ bầu có thể hình dung các bước cơ bản như sau:

Tư vấn và chọn gói xét nghiệm phù hợp

Trước khi tiến hành, bác sĩ sẽ thăm khám và tư vấn cho mẹ về ý nghĩa, phạm vi sàng lọc của từng gói NIPT (cơ bản, mở rộng, hoặc chuyên sâu). Dựa trên tuần thai, tiền sử gia đình và mong muốn của mẹ, bác sĩ sẽ giúp chọn gói phù hợp nhất.

Lấy mẫu máu tĩnh mạch

Nhân viên y tế sẽ lấy khoảng 7–10 ml máu từ tĩnh mạch tay của mẹ bầu bằng kim nhỏ, tương tự như các xét nghiệm thông thường. Mẫu máu được cho vào ống chuyên dụng giúp bảo quản ổn định ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ.

Phân tích mẫu tại phòng xét nghiệm chuyên biệt

Mẫu máu được chuyển đến phòng lab đạt chuẩn quốc tế để tách chiết ADN và giải trình tự bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS). Quá trình này cho phép phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể với độ chính xác lên đến 99,9%.

Trả kết quả và tư vấn sau xét nghiệm

Thông thường, mẹ sẽ nhận được kết quả sau 5–10 ngày làm việc (tùy từng gói dịch vụ). Bác sĩ sẽ giải thích chi tiết kết quả, tư vấn hướng theo dõi hoặc xét nghiệm bổ sung nếu phát hiện nguy cơ cao.

Cần chuẩn bị gì trước khi làm xét nghiệm NIPT?

NIPT là xét nghiệm đơn giản, không yêu cầu quá nhiều điều kiện đặc biệt. Tuy nhiên, để quá trình lấy mẫu diễn ra thuận lợi và kết quả đạt độ chính xác cao, mẹ nên lưu ý một số điểm sau:

• Không cần nhịn ăn: Mẹ có thể ăn uống bình thường trước khi lấy máu. Tuy nhiên, nên tránh thức ăn chứa nhiều dầu mỡ hoặc chất kích thích (cà phê, rượu, thuốc lá).

• Giữ tinh thần thoải mái: Hạn chế lo lắng, căng thẳng vì stress có thể ảnh hưởng đến huyết áp và việc lấy máu.

• Thông báo cho bác sĩ nếu đang dùng thuốc, mắc bệnh lý mạn tính, hoặc từng mang thai song thai, thụ tinh trong ống nghiệm.

• Mang theo giấy tờ tùy thân và sổ khám thai để bác sĩ đối chiếu thông tin khi làm hồ sơ xét nghiệm.

Việc chuẩn bị kỹ lưỡng giúp quá trình diễn ra nhanh chóng và đảm bảo mẫu máu đạt chất lượng tốt nhất để phân tích.

Địa chỉ thực hiện NIPT an toàn 

Khi lựa chọn nơi thực hiện xét nghiệm NIPT, mẹ nên ưu tiên các cơ sở y tế có đội ngũ bác sĩ chuyên khoa Sản – Di truyền học và phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế để đảm bảo kết quả chính xác, an toàn tuyệt đối cho thai nhi.

Tại Bệnh viện Đại học Phenikaa, quy trình làm nipt được triển khai khép kín ngay tại bệnh viện – từ khâu tư vấn, lấy mẫu, phân tích cho đến trả kết quả, giúp rút ngắn đáng kể thời gian chờ đợi. Đây cũng là một trong số ít đơn vị tại Việt Nam sở hữu máy giải trình tự gen GenoLab M hiện đại, đạt chuẩn quốc tế CE-IVD, cho phép phân tích ADN với độ chính xác cao, giảm thiểu sai lệch trong quá trình đọc dữ liệu di truyền.

Bên cạnh công nghệ, bệnh viện còn hội tụ đội ngũ bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực y học bào thai và di truyền, trực tiếp tư vấn và theo dõi thai kỳ cho mẹ bầu. Nhờ vậy, mỗi kết quả NIPT đều được đánh giá toàn diện, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể và đưa ra hướng xử lý phù hợp.

Kết luận

Qua những thông tin trên, mẹ đã hiểu rõ làm xét nghiệm nipt như thế nào cũng như các bước thực hiện chuẩn hiện nay. Đây là phương pháp sàng lọc an toàn, không xâm lấn, độ chính xác cao, giúp bác sĩ phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi.

Để đảm bảo kết quả đáng tin cậy, mẹ nên thực hiện tại cơ sở y tế uy tín như Bệnh viện Đại học Phenikaa, nơi có đội ngũ chuyên gia di truyền hàng đầu và hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại. Chủ động sàng lọc sớm chính là cách tốt nhất để mẹ an tâm đồng hành cùng thai kỳ khỏe mạnh và chuẩn bị đón con yêu chào đời trong điều kiện an toàn nhất.